高純氣體分析色譜儀采用吹掃閥技術、零死體積零泄漏技術、二維中心切割技術、高純氣體類分析色譜柱技術和脈沖氦離子化檢測器(pdd)技術相結合進行高純氦、高純氫、高純氮、高純氬、高純甲烷、高純二氧化碳、高純氧等在線檢測。樣品采集到定量環(huán)并置換干凈后,切換進樣閥,在載氣的帶動下樣品進入色譜柱中分離并將主組分切割放空后依次進入pdd檢測器檢測得到。

　　

　　高純氣體分析色譜儀特點：

　　

　　(1)采用高純氣色譜柱技術,測量多種無機和有機雜質(zhì)組分,符合國標要求;

　　

　　(2)高純氣體分析色譜儀具有開機自檢功能、斷氣保護功能、斷電自動重啟功能、自動標定功能和報警功能,保證系統(tǒng)安全和穩(wěn)定性;

　　

　　(3)采用帶吹掃保護的膜閥和零泄漏管道接頭設計,系統(tǒng)漏率<1*10-8m3.pa.s-1;

　　

　　(4)pdd檢測器具有技術和寬量程數(shù)字化輸出,其中ch4檢測限≤5ppb;

　　

　　(5)核心部件均使用,可靠性高,使用壽命長。

　　

　　高純氣體分析色譜儀的氣固色譜法和氣液色譜法統(tǒng)稱為氣相色譜法，但是這二者又各具特點，各有不同的用途。

　　

　　1．分離模式

　　

　　氣固色譜是以氣體為流動相，以固體（吸附劑）為固定相的色譜，而氣液色譜是以氣體為流動相，以液體（固定液）為固定相的色譜。前者是以溶質(zhì)在流動相和固定相（固體）的吸附性能（吸附系數(shù)）的差異而得以分離，而后者是以溶質(zhì)在流動相和固定相（液體）的溶解性能（分配系數(shù)）的不同而實現(xiàn)分離。氣體樣品在吸附劑中的吸附系數(shù)大，保留時間長，容易得到分離；而在液體中的溶解能力差，保留時間短，不容易實現(xiàn)組分的分離。所以氣固色譜是氣體色譜分析比較理想的分離模式。

　　

　　2．吸附等溫線

　　

　　正如前面所敘述的那樣，氣固色譜的吸附等溫線的直線部分范圍很小，色譜峰常常不對稱，而氣液色譜的吸附等溫線的直線部分范圍da，色譜峰對稱。

　　

　　3選擇性

　　

　　由于吸附劑只有一面力場作用，故吸附分子構型不同，作用的距離就有區(qū)別，可以將分子式有差異的各種化臺物分開，如只有兩個氫原于差別的烷／烯烴分離，又如同分異構體的分離（正丁烯、異丁烯）等都能在氣固色譜中容易得到實現(xiàn)。而氣液色譜對這類分子構型不同的氣體分離是比較困難，甚至是不可能的。

　　

　　4重復性和穩(wěn)定性

　　

　　在氣周色譜中，吸附劑批與批之間的性能重復性難以得到保證，所以造成各組分的保留值及分離性能不穩(wěn)定，重復性差；而氣液色譜的固定相、批與批之間差異小，保留值重現(xiàn)性好，各組分的色譜性能重復性得到保證，而且品種多，選擇余地大。但是固定液在高溫下容易流失，易被溶劑抽提，基線不穩(wěn)，不利于痕量組分的測定。氣固色譜沒有固定液，用的是吸附劑固體，耐高溫，不被溶劑抽提，特別利于痕量組分的測定。